O-Amino-p-Chlorophenol

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ການຜະລິດ 2-nitro-p-chlorophenol: ການນໍາໃຊ້ p-chlorophenol ເປັນວັດຖຸດິບ, nitrification ກັບ nitric acid.ຕື່ມການກັ່ນ p-chlorophenol ຊ້າລົງໃນຖັງ stirred ດ້ວຍ 30% ອາຊິດ nitric, ຮັກສາອຸນຫະພູມຢູ່ທີ່ 25-30., stir ປະ​ມານ 2 ຊົ່ວ​ໂມງ​, ເພີ່ມ​ນ​້​ໍ​າ​ກ້ອນ​ເພື່ອ​ໃຫ້​ຄວາມ​ເຢັນ​ທີ່​ຕໍ່າ​ກວ່າ 20​, precipitate, ການກັ່ນຕອງ, ແລະລ້າງ cake ການກັ່ນຕອງກັບ Congo Red, ຜະລິດຕະພັນ 2-nitrop-chlorophenol ແມ່ນໄດ້ຮັບ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ

13

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: o-amino-p-chlorophenol

ຊື່ອື່ນ: 4-chloro-2-aminophenol;p-chloro-o-aminophenol;o-amino-p-chlorophenol;4CAP;5-chloro-2-hydroxyaniline;2-hydroxy-5-chloroaniline

ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C6H6ClNO

ນ້ຳໜັກສູດ: 143.57

ລະບົບເລກ

CAS ໝາຍເລກ: 95-85-2

EINECS ໝາຍເລກ: 202-458-9

ຂໍ້ມູນທາງກາຍະພາບ

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ crystalline ສີຂາວຫຼືສີຂາວອອກ.

ຄວາມບໍລິສຸດ: ≥98.0%

ຈຸດລະລາຍ: 140໑໔໒

ການລະລາຍ: ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ການລະລາຍໃນນ້ໍາຢູ່ທີ່ 20°C <0.1 g/100 mL, ລະລາຍໃນອີເທີ, ເອທານອນ ແລະ chloroform.

ຄວາມຫມັ້ນຄົງ: ຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນເວລາທີ່ແຫ້ງ, ງ່າຍທີ່ຈະຖືກ oxidized ແລະສີໃນອາກາດຊຸ່ມຊື່ນ, flammable ໃນກໍລະນີຂອງ flame ເປີດ;ຄວາມຮ້ອນສູງປ່ອຍອາຍພິດ chloride ແລະໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊ.

ວິທີການຜະລິດ

ໃຊ້ເປັນສີຍ້ອມລະດັບປານກາງ, ແລະຍັງໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງ fluorescent whitening agent dye intermediates, ແລະໃຊ້ໃນການຜະລິດ fluorescent whitening agent DT.

ວິທີການຜະລິດ

ການນໍາໃຊ້ p-chlorophenol ເປັນວັດຖຸດິບ, 2-nitro-p-chlorophenol ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານ nitration, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ p-chloro-o-aminophenol.

(1) ການຜະລິດ 2-nitro-p-chlorophenol: ການນໍາໃຊ້ p-chlorophenol ເປັນວັດຖຸດິບ, nitrification ກັບອາຊິດ nitric.ຕື່ມການກັ່ນ p-chlorophenol ຊ້າລົງໃນຖັງ stirred ດ້ວຍ 30% ອາຊິດ nitric, ຮັກສາອຸນຫະພູມຢູ່ທີ່ 25-30., stir ປະ​ມານ 2 ຊົ່ວ​ໂມງ​, ເພີ່ມ​ນ​້​ໍ​າ​ກ້ອນ​ເພື່ອ​ໃຫ້​ຄວາມ​ເຢັນ​ທີ່​ຕໍ່າ​ກວ່າ 20​, precipitate, ການກັ່ນຕອງ, ແລະລ້າງ cake ການກັ່ນຕອງກັບ Congo Red, ຜະລິດຕະພັນ 2-nitrop-chlorophenol ແມ່ນໄດ້ຮັບ.

(2) ມີສອງວິທີສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນ 2-nitro-p-chlorophenol.ອັນຫນຶ່ງແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນດ້ວຍ sodium disulfide.ທໍາອິດ, 30% ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide ແລະຜົງຊູນຟູຣິກຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂ sodium disulfide, ແລະ 2-nitro-p-phenol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃນອັດຕາສ່ວນເພື່ອປະຕິກິລິຍາຢູ່ທີ່ 95-100.°C, ແລະຕິກິຣິຍາສິ້ນສຸດລົງ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ກັ່ນ​ຕອງ​ຮ້ອນ​, ການ​ກັ່ນ​ຕອງ​ແມ່ນ​ເປັນ​ກາງ​ດ້ວຍ​ນ​້​ໍ​າ baking soda​, cooled ກັບ 20​.°C, ການກັ່ນຕອງ, ແລະ cake ການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກລ້າງໃຫ້ເປັນກາງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ 2-nitro-p-chlorophenol.

ອັນທີສອງແມ່ນວິທີການຫຼຸດຜ່ອນ hydrogenation.ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst nickel, suspension aqueous ຂອງ 2-nitro-p-chlorophenol ຖືກປັບເປັນ pH = 7 ດ້ວຍ sodium dihydrogen phosphate hydrate ແລະ sodium hydroxide aqueous solution ຢູ່ທີ່ຄວາມກົດດັນຂອງ hydrogen ຂອງ 4.05Mpa ແລະການຫຼຸດຜ່ອນ hydrogenation ທີ່ 60.°C. ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາສໍາເລັດ, ປ່ອຍຄວາມກົດດັນ, ທົດແທນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ, ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 95°C, ປັບ pH = 10.7 ດ້ວຍ sodium hydroxide, ເພີ່ມກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນແລະແຜ່ນດິນໂລກ diatomaceous, stir ຢ່າງແຂງແຮງ, ແລະການກັ່ນຕອງ.ການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກປັບເປັນ pH = 5.2 (20°C) ດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນເປັນ 0°C, ການກັ່ນຕອງ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ແລະປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium bisulfite.ເຮັດຊ້ໍາອີກຄັ້ງສີ່ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນຢູ່ທີ່ 2.67kpa, ເກັບກໍາສ່ວນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປະມານ 80.°C, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຜົນຜະລິດ 97,7%.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍ

ການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງ p-chloro-o-aminophenol ແມ່ນເປັນສີປານກາງ, ສໍາລັບການກະກຽມຂອງອາຊິດ mordant RH, ສະລັບສັບຊ້ອນອາຊິດ violet 5RN ແລະສີຍ້ອມ reactive, ແລະອື່ນໆ, ແລະຍັງສໍາລັບການກະກຽມຂອງວັດຖຸດິບ chlorzoxazone.

ການຫຸ້ມຫໍ່, ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ

ມັນເປັນສານເຄມີອັນຕະລາຍ, ແລະຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ໃນກອງເຫຼັກ 25 ກິໂລ, ແລະສາງໄດ້ຖືກລະບາຍອາກາດ, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາແລະແຫ້ງ, ແລະປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງ.ຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນຂອງໄຟ, ແລະເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງແຍກຕ່າງຫາກຈາກອາຊິດ, ຜຸພັງ, ສານເຕີມແຕ່ງອາຫານ, ແລະທາດອອກຊິເຈນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ